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Détail de l'offre

Date
18/10/2021
Intitulé
Ingénieur Affaires Réglementaires F/H
Lieu
Île-de-France
Type de candidature
Emploi
Type de contrat
CDD
Détail du poste

Juva Santé est un laboratoire indépendant français créé il y a plus de 30 ans. Nous sommes experts de la parapharmacie et des solutions de santé naturelle en libre accès avec les marques Laboratoires Juvamine, Laboratoires Mercurochrome, Intimy, Esprit Bio et Marie-Rose. Nous portons une nouvelle vision de la santé, celle d’une santé responsable, où chacun d’entre nous a la possibilité d’être acteur de sa santé et a un rôle à jouer pour la préserver. Nos 350 collaborateurs sont animés par la créativité, la volonté d’entreprendre et le dépassement de soi. Portés par la fierté de nos marques et de notre histoire, nous avons conservé notre singularité et nos valeurs, celles d’une entreprise familiale guidée par un souci permanent d’excellence, d’audace, d’agilité et de convivialité.

Sous la responsabilité du Directeur Qualité & Affaires règlementaires, vous interviendrez en tant que support réglementaire et qualité du marketing pour le développement des nouveaux produits.

A ce titre vous serez en charge des missions suivantes :

Développement de produits :

-Participer aux étapes règlementaires d’un développement de produit
-Positionner réglementairement les produits (nouveautés et reformulations)
-Valider les fiches techniques des matières premières et cahiers des charges et les formules,
-Mettre en place et suivre les tests de stabilité/efficacité
-S’assurer de la conformité des allégations,
Constituer les dossiers techniques et les déclarer aux autorités compétentes
-Valider les allégations scientifiques et réglementaires
-Apporter une aide règlementaire au service consommateur

Veille réglementaire :

-Anticiper les évolutions règlementaires et analyser leur impact sur le portefeuille de produits
-Apporter le conseil réglementaire aux services marketing, achats et export
-Apporter tous les arguments règlementaires pour la défense de nos produits en cas de contestation par les autorités compétentes.

Profil

De formation scientifique, vous êtes titulaire d’un Master orienté DM et/ou produits de santé, ou d’un diplôme d’Ingénieur orienté biologie ou en Pharmacie. Une connaissance de la règlementation en produits cosmétiques ou des produits biocides est un plus
Vous bénéficiez de 3 ans d’expérience minimum dans la règlementation des produits cosmétiques avec si possible une expérience en règlementation des produits biocides (TP1 – TP2 et/ou TP19).
Vous faites preuve de rigueur et de dynamisme. Votre implication et votre bon relationnel seront des qualités qui vous permettront de mener à bien vos missions.
Vous avez une bonne maitrise de l’anglais et de l’outil informatique.
Une connaissance de la réglementation des produits biocides est un gros plus.
Durée du contrat : 3 mois